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Angewandtes Risikomanagement für die DSGVO - ein Leitfaden

Angewandtes Risikomanagement für die DSGVO – ein Leitfaden

  • 1. April 2018

Dieser Vorschlag eines Leitfadens wird Sie durch den Risikomanagementprozess führen, der für die DSGVO von Vorteil ist, um Risiken zu ermitteln, zu bewerten, zu verwalten und zu kontrollieren. Aber damit hört es nicht auf. Die Risikomanagementakte sollte als lebendes Dokument zur Überwachung der tatsächlichen Daten verwendet werden, und im Falle neuer Gefahren sollte diese Akte […]

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7 Schritte zur DSGVO - Eine Anleitung für die MedTech Industrie

7 Schritte zur DSGVO – Ein Fahrplan für die MedTech Industrie

  • 1. March 2018

Diese Roadmap zur DSGVO-Konformität beschreibt einen möglichen Weg, wie die DSGVO in die Prozesslandschaft von Medizinprodukten implementiert werden kann. Dieser Leitfaden könnte Ihnen helfen, alle notwendigen Schritte bis zum 25. Mai 2018, dem Tag, an dem die DSGVO ratifiziert wird, durchzuführen. Diese Roadmap gibt der Medizinprodukteindustrie spezifische Anleitungen und verwendet daher vertraute Begriffe für die […]

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DSGVO Checkliste

Sind Sie DSGVO-ready?

  • 1. February 2018

Sind Sie für die DSGVO bereit? Beantworten Sie diese 10 Fragen um es herauszufinden. Die allgemeine Datenschutzverordnung (DSGVO) wird bis zum 25. Mai 2018 ratifiziert und wird die Verwendung personenbezogener Daten von EU-Bürgern in der EU und im Ausland massiv einschränken. Die DSGVO ist eine extraterritoriale Verordnung und gilt somit innerhalb und ausserhalb der EU […]

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DSGVO

DSGVO – Ein weiteres Tier im Regulierungs-Jungel

  • 23. January 2018

Frohes neues Jahr und Willkommen im Dschungel. Haben Sie sich schon einmal gefragt, was das neue Jahr für die Schweizer MedTech- und Pharmaindustrie bringen wird? Nun, werfen wir einen Blick auf den Europäischen Rat. Da wurden uns noch einige Geschenke unter den Baum gelegt. Beginnen wir mit der berühmt-berüchtigten Medizinprodukteverordnung (MDR). Obwohl die EU die […]

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